自制维修显微镜方法,自制维修显微镜方法***

大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于自制维修显微镜方法的问题，于是小编就整理了3个相关介绍自制维修显微镜方法的解答，让我们一起看看吧。

1. 如和制作显微镜标本？
2. 如何简单制作生物显微镜切片？
3. 怎样用放大镜制作显微镜？

如和制作显微镜标本？

简述光学显微镜标本的制作过程是：

1．取载玻片与盖玻片各一片，用软布擦干净，由于盖拨片很薄，擦时要小心，可用左手拇指和食指夹住盖玻片边缘，把纱布平铺在右手手掌上，从上下两面轻轻夹住盖玻片，平均使用力量慢慢轻擦，这样才不会把盖玻片擦碎。

2．用滴管吸取1~2滴清水，放在载玻片中央。

3．用镊子撕取观察物体一小片（无论观察细胞组织或器官，材料必须做成薄片，才能观察。），置于载玻片上的小水滴中，尽量勿使材料皱缩。

4．用镊子夹取一片干净的盖玻片，先以盖玻片的一边斜着与小水滴接触，然后便慢慢放下盖玻片，将观察材料全部盖上，操作时，防止盖玻片骤然下降，以免发生气泡，妨碍观察效果。

5．制作好的玻片，要求盖玻片与载玻片之间恰好被水分充满，当水分不足时，可用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许水分，在另一侧用吸水纸吸，从而使盖玻片与载玻片之间被水分充满。当水分多余时，可用吸水纸吸去多余水分。

6、染色：用滴管从盖玻片一侧的边缘滴少许碘液，在另一侧用吸水纸吸，从而使盖玻片与载玻片之间被碘液充满，当碘液多余时，可用吸水纸吸去多余碘液。 制作好后就可以放到显微镜下面观察了。

如何简单制作生物显微镜切片？

如何简单制作生物显微镜切片

1、我们准备一片干净的载玻片，然后在上面滴一滴蒸馏水，最佳的位置是在载玻片的右边三分之一出，为什么呢主要是左边方便贴标签

2、把制作好的切片或者需要观察的培养液滴进蒸馏水中

3、拿着盖玻片使用约四十五度的角慢慢放下，让盖玻片盖住标本不要有气泡，被挤出来的多余的水用吸纸给吸干这样就算可以完成了

怎样用放大镜制作显微镜？

使用普通放大镜制作显微镜的步骤：

1、准备一张纸板。纸板的一个边缘与放大镜的周长完全相同。它可以把放大镜围成一圈。

2、在放大镜边缘粘贴双面胶，将放大镜固定在卡纸边缘，形成盒状。

3、将另一个放大镜放入纸板夹套中，调整好几个放大镜的间距，确保通过两个放大镜可以看得更清楚，并做好纸板的标记。

4、剪去多余的纸板，将剩余的放大镜固定在标记处，再用透明胶进一步固定纸板盒。一个简单的显微镜就做好了。

普通的光学显微镜（生物学上经常用到）是根据凸透镜的成像原理，要经过凸透镜的两次成像。

第一次先经过物镜（凸透镜1）成像，这时候的物体应该在物镜(凸透镜1）的一倍焦距和两倍焦距之间，根据物理学的原理，成的应该是放大的倒立的实像。

而后以第一次成的物像作为“物体”，经过目镜的第二次成像。由于我们观察的时候是在目镜的另外一侧，根据光学原理，第二次成的像应该是一个虚像，这样像和物才在同一侧。

因此第一次成的像应该在目镜（凸透镜2）的一倍焦距以内，这样经过第二次成像，第二次成的像是一个放大的正立的虚像。

如果相对实物说的话，应该是倒立的放大的虚像。放大镜是凸透镜，从理论上讲可以实现，用你的两个放大镜分别作为显微镜的物镜和目镜。

然后再根据生物学的方法制作细菌玻片标本（你自己查查相关资料）再用另一个放大镜把光汇聚到玻片标本上，调节目镜和物镜观察。实际上实现有点困难。 还牵涉到光的反射等问题。

到此，以上就是小编对于自制维修显微镜方法的问题就介绍到这了，希望介绍关于自制维修显微镜方法的3点解答对大家有用。